Egyéb Információk
Gyakran ismételt kérdések
1. Milyen gélt tartalmaz az Utipro® plus AF?
Az Utipro® plus AF növényi eredetű zselatint tartalmaz, így vegetáriánusok is szedhetik.
2. Tartalmaz-e az Utipro® plus AF glutént, fruktózt vagy laktózt?
Az Utipro® plus AF nem tartalmaz glutént, fruktózt vagy laktózt, de nem zárható ki annak a lehetősége, hogy az előállítás során a készítmény egyes összetevői nem kerülhettek érintkezésbe az említett anyagokkal.
3. Ha az E. coli egy savtermelő baktérium, akkor hogyan képes megsemmisíteni a savas környezet? Mit jelent a "savképződés"?
A "savképzés" kifejezés azt jelenti, hogy az E. coli képes glükóz lebontásával energiát nyerni. Ez a folyamat ecetsav és gáz képződésével jár, de mindez a baktériumok belsejében történik.
További információkért lásd: (1) Iuchi.
A vizelet savanyítása azt jelenti, hogy a környezet pH értéke csökken (savasodik), amelyben az E. coli előfordul. A húgyúti fertőzések során a baktériumok nitritet szabadítanak fel a vizeletben. A nitrit savasításával nitrogén-monoxid (NO) és más reaktív nitrogén-oxidok keletkeznek. Ezek számos mikroorganizmusra, mint például az E. coli, a P. aeruginosa vagy az S. saprophyticus toxikusak. A vizelet pH értékének csökkenése (savasodása) a húgyútakban levő nitrogén-oxidok mennyiségének a növekedéséhez vezetnek, ami a húgyúti fertőző betegséget (UTI) okozó kórokozók számára nem ideális környezetet teremt. A kórokozók elszaporodása ezután a húgyhólyagban megáll.
További információkért lásd: (2)Lundberg a (3)Chuang
4. Milyen típusu E. coli baktériumokat különböztethetünk meg?
Az Escherichia coli baktérium a virulens törzsek közé tartozik, amely megtalálható a bélrendszerben. Ez a kórokozó több más formában is előfordulhat, mint például patogén (EPEC), toxikus (ETEC), invazív (EIEC) stb., amelyek az emberben gyomor-bélrendszeri vagy kiterjedt gyomor-bélrendszeri betegséget okozhatnak.
További információkért lásd: (4) Moreno, (5) Leimbach és (6) Ejrnaes
5. Az Utipro® plus AF-ról az olvasható, hogy szinergikus hatású az antibiotikumokkal. Hogyan is van ez?
Az Utipro® plus AF és az antibiotikumok egy időben alkalmazva egymás hatását támogatják és erősítik. Az antibiotikumok farmakológiai szinten küzdenek a baktériumok ellen és ezért bakteriális vagy bakteriosztatikus hatást fejtenek ki a bakteriális sejtre. A xiloglükán - zselatin úgy harcol a baktériummal, hogy a bélnyálkahártyán bevonatot képezve lassítja a patogének megtapadását, bejutását és elszaporodását a bélhámsejt gazdasejtében. Ez jelentősen csökkenti a patogén bakteriális kolónia növekedését. A készítmény elősegíti a fiziológiás kiválasztódást a végbélen keresztül, ezáltal csökkentve a baktériumok vándorlását a húgyút felé.
6. Az Utipro® plus AF készítmény alkalmazása a nem szövődményes húgyúti fertőzéseknél (UUTI) ajánlott. Miért nem ajánlott a komolyabbaknál?
A klinikai vizsgálatok eredményei alapján és a készítmény használati javallatának az engedélyezési eljárása során a kérelmet a gyártó az illetékes hatóságoknak benyújtotta. Az Utipro® plus AF hatékony az akut, nem szövődményes húgyhólyaggyulladásnál (cystitis) a fertőzés tüneteinek csökkentésére, valamint a visszatérő húgyúti rendellenességek (RUTI) megelőzésére. A súlyos húgyúti rendellenességeket sokkal súlyosabb patológiai kórkép kíséri és ezt orvosi felügyelet mellett komolyabb módszerek alkalmazásával kell kezelni.
7. Javasolhatja-e az orvos az alkalmazását a súlyos húgyúti fertőzéseknél, vagy ellenjavallt?
A készítmény használatát a kérelemben megjelölt és engedélyezett esetekben javallott használni. Azonban nem zárható ki a készítmény használata, amennyiben az orvos saját tapasztalatai és döntése alapján, mérlegelve az előny – kockázatot javasolja a beteg részére az Utipro® plus AF-t a súlyosabb húgyúti betegség kezelésének kiegészítéseként. Ez azonban saját felelőssége alapján történhet.
8. Hasonló helyzet áll elő a terhes nők esetében is. Mivel nincs elegendő információ az Utipro® plus AF alkalmazásáról ebben az esetben, ezért a súlyosabb húgyúti fertőzéseknél nem ajánlott. Terhesség alatt ellenjavallt a használata a propolisz vagy a hibiszkusz tartalom miatt?
Az Utipro® plus AF két komponensére nincsenek tudományos ellenjavallatok. Nincsenek ismereteink arra vonatkozóan, hogy terhes nők esetében javasolnák az ilyen tartalmú készítmények használatát.
Fontos, hogy az engedélyezett felhasználási esetekben használja a készítményt és tartsa be a betegtájékoztatóban leírtakat.
Az orvosi termékek használata általában biztonságos. A betegtájékoztatóban leírt figyelmeztetések alapján azonban nem zárható ki teljesen, hogy a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységi reakció alakuljon ki.
9. Az emésztőrendszer mely részein oldódik fel az Utipro® plus AF kapszula?
A kapszula a gyomorban oldódik fel és tartalma változatlan formában jut tovább a vékonybélen keresztül a vastagbélbe.
10. Az emésztőrendszer melyik részén kezdődik és végződik a xiloglükán / zselatin védő bevonat képződése? Képes-e a vékony- és a vastagbél teljes felületét bevonni?
A xyloglükán - zselatin kombinációja az előírt dózisban alkalmazva molekuláris szinten a teljes bélrendszer nyálkahártyáján védőbevonatot hoz létre.
11. Megváltoztatja-e ez a védőbevonat a széklet állagát?
A készítmény használata során nem történt változás a széklet állagában.
12. Milyen vastag lesz a kialakuló védőréteg? A vékony- és vastagbél teljes felületét lefedi-e, vagy csak egy részét, amelyben az uropatogén E. coli (UPEC) található? Ha a védőbevonat befedi az egész bél felületét, hogyan alakul ki xyloglükán / zselatin kapcsolata a bélfelszínnel a bevonat kialakítása érdekében? És ha a védőbevonat nem fedi be az egész felületet, fennáll-e annak a veszélye, hogy az UPEC ezeken a védtelen helyeken megtelepszik?
Az Utipro® plus AF molekuláris szinten a bélfelszínen található glikoproteinekkel (nyálkahártya a sejtfelszínen) kölcsönhatásba lép. Ez a kialakuló védőbevonat erősebb a vékonybélben, de a vastagbélben is kialakul. A xyloglükán – zselatin a glikoproteinek védő hatását erősítik mind a vékony-, mind a vastagbélben.
A védőbevonat megakadályozza, hogy az E. coli a bélsejtekhez tapadjon, és megakadályozza az elszaporodását, csökkentve az E. coli mennyiségét a bélben. A xyloglükán – zselatin védőbevonat az egészséges bélnyálkahártyához hasonlóan meg tudja akadályozni a baktériumok megtapadását a bélben. A húgyúti baktérium E. coli törzs (UPEC) nem tud megtapadni a hámsejtek felületén, így az Utipro® plus AF megakadályozza az elszaporodásukat és így csökkenti annak valószínűségét, hogy az UPEC elvándoroljanak a húgyutakba a húgyvezetéken keresztül.
13. Ha a xiloglukán bevonat lefedi az egész belet, befolyásolja-e a tápanyag, a víz vagy más gyógyszerek felszívódását a vékonybélben?
A xiloglükán hasonló cukorkomponensekből épül fel, mint a természetes bélnyálkahártya mucin rétege, ezért hasonlóan is viselkedik. Ez alapján nem változik meg a tápanyagok, a víz vagy a gyógyszerek felszívódása a belekben.
14. A termékleírás szerint a xiloglukán / zselatin ellenáll a folyadékoknak és a sóknak. Ez azt jelenti, hogy nem oldódik?
A xiloglükánnak a vízhez és a savas környezethez való rezisztenciája a molekula teljes fizikai és kémiai stabilitásának köszönhető, amely így képes változatlan formában a gyomron keresztül a bélbe jutni, ahol védő bevonatot képez.
15. Hogyan fejti ki a hatását a hibiszkusz az E. colival szemben a húgyutakban? A fimbria blokkolása proanthocyanidinekkel vagy a flavonoidok és a gossypeptin antibakteriális (baktericid vagy bakteriosztatikus) hatása alapján? Vagy a hatása vizelet savanyítása?
A hibiszkusz és a propolisz B típusú proanthocyanidineket (PAC-ok) tartalmaznak, amelyek elsősorban a vizeletben olyan környezetet alakítanak ki, amely nem alkalmas az uropatogén E. coli törzsek (UPEC) elszaporodásához. A vizelet pH-jának csökkenése (savanyítás) a húgyhólyag nitrogén-monoxid mennyiségének növekedéséhez vezet, ami a húgyúti fertőzést okozó kórokozók számára nem ideális környezetet hoz létre az elszaporodásukhoz.
További információkért lásd: (2) Lundbert és (3) Chuang.
16. Lehetséges-e, hogy a hibiszkuszban található C-vitamin egy része a szervezetben marad, ha a szervezetnek szüksége van rá? Csak a felesleges C-vitamin ürül ki a vizelettel?
A hibiszkusszal a szervezetbe a C-vitamin mellett flavonoidok is kerülnek. A flavonoidok csökkentik a sejtekben az aszkorbinsav mennyiségét növelve ezáltal a mennyiségét a plazmában. Ezért, ha az emberek a szokásos C-vitamin bevitel mellett az étrenddel beviszik a hibiszkuszt is, ez növeli az aszkorbinsav mennyiségét a plazmában. Azonban a hibiszkusz különböző szerves savakat is tartalmaz, amelyek a vizelettel ürülnek ki, ami enyhén csökkenti a vizelet pH értékét (savanyitás).
17. Gondolnunk kell-e a hibiszkusz és a propolisz antibakteriális hatására, amikor mikrobiológiai minta alapján próbáljuk beazonosítani a baktériumot?
Nincs konkrét válaszunk erre a kérdésre. Mindazonáltal az Utipro® plus AF minden összetevőjével in vitro mikrobiológiai vizsgálatokat végeztünk jóval magasabb dózist alkalmazva, mint amit a készítmény tartalmaz, de egyik összetevőnek sem volt antibakteriális hatása. A készítmény a baktériumok számának a növekedése ellen hat függetlenül annak a milyenségétől. A baktériumok beazonosítása és a legmegfelelőbb antibiotikumos kezelés kiválasztása a fontos.
18. Lehet-e alkalmazni az Utipro® plus AF-t egyéb gyulladásos bélbetegségek kezelésére, amelyet E. coli vagy más gram-negatív baktérium okoz a vastagbélben?
Az Utipro® plus AF-t csak a hatóságok által engedélyezett betegségek esetén lehet alkalmazni. Ezek alapján a készítményt az akut hólyaghurut tüneteinek csökkentésére és a visszatérő húgyúti fertőzés megelőzésére lehet használni. Gyulladásos bélbetegség kezelésére használható készítmények az Utipro® plus AF hatásához hasonló elven működnek, de azok további specifikus összetevőket tartalmaznak.
19. Van-e Utipro® plus AF-nak hatása a hüvelyfalra?
Nincs, az Utipro® plus AF-nak nincs hatással a hüvelyfalra.
20. Hány milligrammot tartalmaz egy Utipro® plus AF kapszula, és miért nem szerepel ez az információ a csomagoláson?
A termék csomagolásán feltüntetett minden információ megfelel az európai intézmények előírásainak.
21. Szükséges-e az Utipro® plus AF kapszulát egészben lenyelni, vagy vízben feloldható és folyékony formában bevinni a szervezetbe?
Általában a készítményt egész kapszula formájában kell bevinni. Kivételes esetekben azonban a kapszula kinyitható és tartalmát kis mennyiségű folyadékkal vagy táplálékkal összekeverhető és ilyen formában is fogyasztható (8). A betegnek azonban tudatában kell lennie azzal, hogy a por organoleptikus tulajdonságai (különösen ízlése) a közvetlen fogyasztása során kellemetlenek lehetnek.
22. Miért elegendő az Utipro® plus AF szedése havonta csak 15 egymást követő napon keresztül a visszatérő húgyúti betegség esetén?
A javasolt dózis mennyiségét és a hatékonyságát a visszatérő húgyúti fertőzés megelőzésére vonatkozóan hosszú távú klinikai vizsgálat igazolta.
23. Az akut húgyúti fertőzés tüneteinek csökkentésére naponta 2 kapszulát kell bevenni 5 egymást követő napon keresztül. Megelőzés céljából a napi dózis 1 kapszula 15 egymást követő napon keresztül. Miért nincs kisebb kiszerelésű készítmény, mivel akut megbetegedésnél csak 10 kapszula szükséges?
Mindkét esetben a 15 kapszulás kiszerelési egységű csomagot lehet használni. Az ismétlődő fertőzések esetében a 30 kapszulás kiszerelés használatát javaslunk, mivel a kezelés általában több mint egy hónap.
24. Hogyan kell értelmezni az Utipro® plus AF kettős hatását?
A kettős hatás azt jelenti, hogy a készítmény különböző helyeken fejti ki a hatását. A xyloglükán és a zselatin a hatását a bélben fejti ki, mivel a bélnyálkahártyán védőbevonatot hoz létre és megakadályozza az E. coli megtapadását, elszaporodását és a húgyútak felé történő elvándorlását. A hibiszkusz és a propolisz a húgyhólyagban fejti ki hatását, mivel a vizelet savanyításával olyan közeget hoz létre, amely a patogének elszaporodásához kedvezőtlen.
25. Hogyan kell az Utipro® plus AF-t használni?
Az Utipro® plus AF-ból a húgyúti fertőzés tüneteinek csökkentése céljából napi 2 kapszulát kell szedni 5 egymást követő napon keresztül. A betegség kiújulásának megelőzése céljából napi 1 kapszulát kell szedni 15 egymást követő napon keresztül. Ez a ciklus évente több alkalommal is megismételhető.
26. Hogyan kell az Utipro® plus AF-t tárolni és meddig lehet felhasználni?
A termék élettartama 3 év és nem igényel különleges tárolási feltételeket. Szobahőmérsékleten, száraz helyen tárolja. Hőforrástól távol tartandó.
27. Lehet-e az Utipro® plus AF-t terhesség és szoptatás alatt használni?
A terhesség alatt minden húgyúti betegség súlyos megbetegedésnek minősül és ezért ez a készítmény szedése nem ajánlott erre a célra.
28. Van-e hatása a védőbevonatnak a bélbaktériumokra?
Az Utipro® plus AF készítménynek, hasonlóan a fiziológiás nyálkahártya védőbevonathoz nincs semmilyen hatása a bélflórára.
29. Adható-e az Utipro® plus AF a pollen allergiás betegeknek, tekintettel a termék propolisz-tartalmára?
A betegtájékoztatóban leírtak szerint figyelembe kell venni, hogy a készítmény bármely összetevője túlérzékenységi reakciót okozhat.
30. Az Utipro® plus AF alkalmazható-e nem bakteriális húgyúti betegség esetén is?
A készítmény hatását bakteriális cystitisre vizsgálták. Nem baktérium okozta fertőzések kezelésére gyulladáscsökkentő szerek szedése javallt.
31. Használhatják-e az Utipro® plus AF-t olyan betegek, akiket nasogasztrikus szondával táplálnak?
A viszkózus oldatok eltömíthetik a nazogasztrikus szondát, különösen a kis átmérőjűeket. Vizsgálatok alapján, amelyeknél oldható rosttal (növényi zselés szerrel) használták, az eldugulás 12% -os előfordulását mutatta az alacsony átmérőjű szondáknál. Ezekben az esetekben a szondát ki kellett cserélni. Az Utipro® plus AF xiloglukánt és zselatint tartalmaz, amelyek viszkózus tulajdonságúak és így ezek bizonyos mértékben eltömíthetik a szondát. Ezért az Utipro® plus AF használata előzetes vizsgálatok nélkül nem ajánlott az ilyen betegek számára. A kezelőorvos az előny – kockázat mérlegelése alapján javasolhatja a készítmény használatát ilyen betegei számára.
32. Használhatják-e az Utipro® plus AF-t olyan bélbetegségben szenvedő betegek, mint a Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás vagy irritábilis bél szindróma (IBS)?
A bélbetegségben szenvedő betegek az Utipro® plus AF-t szedhetik, ha húgyúti betegségük is van.
33. Milyen szénhidrát konponensből áll a xiloglükán?
A xiloglükán muco-mimetikus , mukoadhezív és pseudoplasztikus tulajdonságokkal rendelkező anyagnak tekinthető. Ezek a tulajdonságok a nem ionos, semleges, elágazó poliszacharidoknak köszönhető, amelyek cellulózszerű fővázból állnak, amelyhez oldalláncként xilóz és a xilóz-galaktóz szubsztituensek kapcsolódnak.
34. Mi a közös a xiloglükán és az I. típusú mucin között és általában az endogén poliszacharidokkal?
Az emberi nyálka olyan fehérje-láncokból áll, amelyekhez az oligoszacharidok széles spektruma kötődik. A xyloglükán molekula fő váza glükózból áll, amelyhez oldalláncként az oligoszacharidok (xilóz és galaktoxilóz) kötődnek.
35. Az emberi szervezet fel tudja-e használni az Utipro® plus AF-t az újjáépítő folyamatok során?
Az Utipro® plus AF az akut húgyhólyaggyulladás tüneteinek csökkentésére és a visszatérő húgyúti fertőzések megelőzésére szolgál. A xyloglükánt IBD (idiopathiás bélgyulladás) modelleken próbáljuk megvizsgálni, hogy lehetséges-e a sérült nyálkahártya helyreállítása és teljesen meg tudja-e akadályozni a betegség visszatérését vagy legalább késleltetését.
36. Hogyan fejti ki a hatását a xiloglükán a patológiás bevonat-rétegen? Erősíti?
Ha a patológiás nyálkahártya bevonat réteg sérült vagy a kórokozók miatt változások következnek be a nyálkahártyában, a xiloglükán erősíteni fogja a védekező képességét. Abban az esetben, ha a patogén nyálkahártya bevonat nem sérült, a xiloglükán jelenléte megakadályozza, hogy a kórokozó érintkezzen a nyálkahártyával, ezáltal lassítja a bakteriális kolónia növekedését.
37. Az emberi szervezet képes-e xiloglükánt előállítani?
A xiloglükán, mint hemicellulóz növényi eredetű, azaz az emberi szervezet nem képes előállítani.
38. Van-e metabolikus aktivitása a xiloglükánnak?
A xiloglükánnak mechanikai-fizikai hatása van és nem metabolikusan fejti ki hatását.
39. A xiloglukán változatlan formában távozik-e a szervezetből?
Igen, mivel a xiloglükán a szervezetben nem bomlik le, így a szervezetből változatlan formában ürül ki.
40. Milyen bizonyítékok győzték meg az FDA-t, hogy a xiloglükán biztonságosnak tekinthető?
Lásd: Melléklet (1. melléklet)
41. Honnan származik az Utipro® plus AF-ban található propolisz?
A felhasznált propolisz Európából, Dél-Amerikából és Ázsiából származik.
42. Mely növényekből származik?
A propoliszt méhek állítják elő, amikor a saját nyálukat növényporral keverik össze. Ezt követően az anyagot összekeverjük méhviasszal. A nyers propoliszt különböző technikák alkalmazásával méhészek gyűjtik be a kaptárokból.
43. Mit tartalmaz a propolisz?
A Propolis sok kémiai vegyületet tartalmaz, beleértve a fenolos-savakat és a flavonoidokat. Az elemzések igazolták, hogy a teljes tartalom >12% -át a polifenol alkotja.
44. A gyermekek hány éves kortól használhatják az Utipro® plus AF-t?
A készítmény alkalmazása nem korhoz kötött, de a 14 évesnél fiatalabb betegeket azonban a készítmény használata előtt orvosnak vagy egészségügyi szakembernek kell megvizsgálnia.
45. A napi kétszer használt Utipro® plus AF-t lehet-e 5 napnál tovább használni?
Miután a betegség tünetei 5 nap után jelentős mértékben csökkennek, a betegnek az alábbi adagolást kell betartania:
Akut esetben napi 2 kapszula szedése 5 egymást követő napon keresztül
Megelőzésre napi 1 kapszula szedése 15 egymást követő napon keresztül.
Ha a beteg napi 2 kapszulát használ több mint 5 napon túl, a mellékhatások kockázata nem növekszik, de a hatékonysága sem növekszik tovább.
46. Használható-e az Utipro® plus AF a Candida okozta visszatérő húgyúti betegségek esetén?
A candidiasis általában nem okoz húgyúti betegséget, de ellenkezőleg a húgyúti fertőzések kezelése antibiotikummal okozhat candidiasis megbetegedéseket.
A cukorbetegségben szenvedő betegeknél a candidiasis-t súlyos húgyúti betegségként azonosítják és ez esetben az Utipro® plus AF szedése nem javasolt. Általában azonban az Utipro® plus AF csökkenti az uropatogén enterobakteriumok mennyiségét, de candida betegség esetében a használata még nem igazolt.
FORRÁSOK:
1. Iuchi S1, Weiner L. Cellular and molecular physiology of Escherichia coli in the adaptation to aerobic environments J Biochem. 1996 Dec;120(6):1055-63.
2. Lundberg et al., In Vitro Evaluation of a New Treatment for Urinary Tract Infections Caused by Nitrate-Reducing Bacteria. Antimicr Agents and Chemotherapy, Dec. 2003, 3713-3718
3. Chuang, Chien-Hui; Liu, Chan-Chiung; Cheng, Yu-Kuei; Tsai, Pi-Jen,: Investigation of the effect of drinking roselle tea on the urine pH and blood pressure of long term foley-installed elderly. Journal of the Chinese Society for Horticultural Science, 2004 50(1): 117-124
4. Moreno et al., Relationship between Escherichia coli Strains Causing Acute Cystitis in Women and the Fecal E. coli Population of the Host. Journal of Clinical Microbiology, Aug. 2008, p. 2529–2534
5. Leimbach et al., E. coli as an all-rounder: the thin line between commensalism and pathogenicity. Curr Top Microbiol Immunol. 2013; 358: 3-32.
6. Ejrnaes K., Bacterial Characteristics of Importance for Recurrent Urinary Tract Infections Caused by Escherichia coli. Danish Med Bull 2011; 58 (4)
7. Park JB1, Levine M. Intracellular accumulation of ascorbic acid is inhibited by flavonoids via blocking of dehydroascorbic acid and ascorbic acid uptakes in HL-60, U937 and Jurkat cells. J Nutr. 2000 May; 130(5):1297-302.
8. http://www.cedimcat.info
Az Utipro® plus AF növényi eredetű zselatint tartalmaz, így vegetáriánusok is szedhetik.
2. Tartalmaz-e az Utipro® plus AF glutént, fruktózt vagy laktózt?
Az Utipro® plus AF nem tartalmaz glutént, fruktózt vagy laktózt, de nem zárható ki annak a lehetősége, hogy az előállítás során a készítmény egyes összetevői nem kerülhettek érintkezésbe az említett anyagokkal.
3. Ha az E. coli egy savtermelő baktérium, akkor hogyan képes megsemmisíteni a savas környezet? Mit jelent a "savképződés"?
A "savképzés" kifejezés azt jelenti, hogy az E. coli képes glükóz lebontásával energiát nyerni. Ez a folyamat ecetsav és gáz képződésével jár, de mindez a baktériumok belsejében történik.
További információkért lásd: (1) Iuchi.
A vizelet savanyítása azt jelenti, hogy a környezet pH értéke csökken (savasodik), amelyben az E. coli előfordul. A húgyúti fertőzések során a baktériumok nitritet szabadítanak fel a vizeletben. A nitrit savasításával nitrogén-monoxid (NO) és más reaktív nitrogén-oxidok keletkeznek. Ezek számos mikroorganizmusra, mint például az E. coli, a P. aeruginosa vagy az S. saprophyticus toxikusak. A vizelet pH értékének csökkenése (savasodása) a húgyútakban levő nitrogén-oxidok mennyiségének a növekedéséhez vezetnek, ami a húgyúti fertőző betegséget (UTI) okozó kórokozók számára nem ideális környezetet teremt. A kórokozók elszaporodása ezután a húgyhólyagban megáll.
További információkért lásd: (2)Lundberg a (3)Chuang
4. Milyen típusu E. coli baktériumokat különböztethetünk meg?
Az Escherichia coli baktérium a virulens törzsek közé tartozik, amely megtalálható a bélrendszerben. Ez a kórokozó több más formában is előfordulhat, mint például patogén (EPEC), toxikus (ETEC), invazív (EIEC) stb., amelyek az emberben gyomor-bélrendszeri vagy kiterjedt gyomor-bélrendszeri betegséget okozhatnak.
További információkért lásd: (4) Moreno, (5) Leimbach és (6) Ejrnaes
5. Az Utipro® plus AF-ról az olvasható, hogy szinergikus hatású az antibiotikumokkal. Hogyan is van ez?
Az Utipro® plus AF és az antibiotikumok egy időben alkalmazva egymás hatását támogatják és erősítik. Az antibiotikumok farmakológiai szinten küzdenek a baktériumok ellen és ezért bakteriális vagy bakteriosztatikus hatást fejtenek ki a bakteriális sejtre. A xiloglükán - zselatin úgy harcol a baktériummal, hogy a bélnyálkahártyán bevonatot képezve lassítja a patogének megtapadását, bejutását és elszaporodását a bélhámsejt gazdasejtében. Ez jelentősen csökkenti a patogén bakteriális kolónia növekedését. A készítmény elősegíti a fiziológiás kiválasztódást a végbélen keresztül, ezáltal csökkentve a baktériumok vándorlását a húgyút felé.
6. Az Utipro® plus AF készítmény alkalmazása a nem szövődményes húgyúti fertőzéseknél (UUTI) ajánlott. Miért nem ajánlott a komolyabbaknál?
A klinikai vizsgálatok eredményei alapján és a készítmény használati javallatának az engedélyezési eljárása során a kérelmet a gyártó az illetékes hatóságoknak benyújtotta. Az Utipro® plus AF hatékony az akut, nem szövődményes húgyhólyaggyulladásnál (cystitis) a fertőzés tüneteinek csökkentésére, valamint a visszatérő húgyúti rendellenességek (RUTI) megelőzésére. A súlyos húgyúti rendellenességeket sokkal súlyosabb patológiai kórkép kíséri és ezt orvosi felügyelet mellett komolyabb módszerek alkalmazásával kell kezelni.
7. Javasolhatja-e az orvos az alkalmazását a súlyos húgyúti fertőzéseknél, vagy ellenjavallt?
A készítmény használatát a kérelemben megjelölt és engedélyezett esetekben javallott használni. Azonban nem zárható ki a készítmény használata, amennyiben az orvos saját tapasztalatai és döntése alapján, mérlegelve az előny – kockázatot javasolja a beteg részére az Utipro® plus AF-t a súlyosabb húgyúti betegség kezelésének kiegészítéseként. Ez azonban saját felelőssége alapján történhet.
8. Hasonló helyzet áll elő a terhes nők esetében is. Mivel nincs elegendő információ az Utipro® plus AF alkalmazásáról ebben az esetben, ezért a súlyosabb húgyúti fertőzéseknél nem ajánlott. Terhesség alatt ellenjavallt a használata a propolisz vagy a hibiszkusz tartalom miatt?
Az Utipro® plus AF két komponensére nincsenek tudományos ellenjavallatok. Nincsenek ismereteink arra vonatkozóan, hogy terhes nők esetében javasolnák az ilyen tartalmú készítmények használatát.
Fontos, hogy az engedélyezett felhasználási esetekben használja a készítményt és tartsa be a betegtájékoztatóban leírtakat.
Az orvosi termékek használata általában biztonságos. A betegtájékoztatóban leírt figyelmeztetések alapján azonban nem zárható ki teljesen, hogy a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységi reakció alakuljon ki.
9. Az emésztőrendszer mely részein oldódik fel az Utipro® plus AF kapszula?
A kapszula a gyomorban oldódik fel és tartalma változatlan formában jut tovább a vékonybélen keresztül a vastagbélbe.
10. Az emésztőrendszer melyik részén kezdődik és végződik a xiloglükán / zselatin védő bevonat képződése? Képes-e a vékony- és a vastagbél teljes felületét bevonni?
A xyloglükán - zselatin kombinációja az előírt dózisban alkalmazva molekuláris szinten a teljes bélrendszer nyálkahártyáján védőbevonatot hoz létre.
11. Megváltoztatja-e ez a védőbevonat a széklet állagát?
A készítmény használata során nem történt változás a széklet állagában.
12. Milyen vastag lesz a kialakuló védőréteg? A vékony- és vastagbél teljes felületét lefedi-e, vagy csak egy részét, amelyben az uropatogén E. coli (UPEC) található? Ha a védőbevonat befedi az egész bél felületét, hogyan alakul ki xyloglükán / zselatin kapcsolata a bélfelszínnel a bevonat kialakítása érdekében? És ha a védőbevonat nem fedi be az egész felületet, fennáll-e annak a veszélye, hogy az UPEC ezeken a védtelen helyeken megtelepszik?
Az Utipro® plus AF molekuláris szinten a bélfelszínen található glikoproteinekkel (nyálkahártya a sejtfelszínen) kölcsönhatásba lép. Ez a kialakuló védőbevonat erősebb a vékonybélben, de a vastagbélben is kialakul. A xyloglükán – zselatin a glikoproteinek védő hatását erősítik mind a vékony-, mind a vastagbélben.
A védőbevonat megakadályozza, hogy az E. coli a bélsejtekhez tapadjon, és megakadályozza az elszaporodását, csökkentve az E. coli mennyiségét a bélben. A xyloglükán – zselatin védőbevonat az egészséges bélnyálkahártyához hasonlóan meg tudja akadályozni a baktériumok megtapadását a bélben. A húgyúti baktérium E. coli törzs (UPEC) nem tud megtapadni a hámsejtek felületén, így az Utipro® plus AF megakadályozza az elszaporodásukat és így csökkenti annak valószínűségét, hogy az UPEC elvándoroljanak a húgyutakba a húgyvezetéken keresztül.
13. Ha a xiloglukán bevonat lefedi az egész belet, befolyásolja-e a tápanyag, a víz vagy más gyógyszerek felszívódását a vékonybélben?
A xiloglükán hasonló cukorkomponensekből épül fel, mint a természetes bélnyálkahártya mucin rétege, ezért hasonlóan is viselkedik. Ez alapján nem változik meg a tápanyagok, a víz vagy a gyógyszerek felszívódása a belekben.
14. A termékleírás szerint a xiloglukán / zselatin ellenáll a folyadékoknak és a sóknak. Ez azt jelenti, hogy nem oldódik?
A xiloglükánnak a vízhez és a savas környezethez való rezisztenciája a molekula teljes fizikai és kémiai stabilitásának köszönhető, amely így képes változatlan formában a gyomron keresztül a bélbe jutni, ahol védő bevonatot képez.
15. Hogyan fejti ki a hatását a hibiszkusz az E. colival szemben a húgyutakban? A fimbria blokkolása proanthocyanidinekkel vagy a flavonoidok és a gossypeptin antibakteriális (baktericid vagy bakteriosztatikus) hatása alapján? Vagy a hatása vizelet savanyítása?
A hibiszkusz és a propolisz B típusú proanthocyanidineket (PAC-ok) tartalmaznak, amelyek elsősorban a vizeletben olyan környezetet alakítanak ki, amely nem alkalmas az uropatogén E. coli törzsek (UPEC) elszaporodásához. A vizelet pH-jának csökkenése (savanyítás) a húgyhólyag nitrogén-monoxid mennyiségének növekedéséhez vezet, ami a húgyúti fertőzést okozó kórokozók számára nem ideális környezetet hoz létre az elszaporodásukhoz.
További információkért lásd: (2) Lundbert és (3) Chuang.
16. Lehetséges-e, hogy a hibiszkuszban található C-vitamin egy része a szervezetben marad, ha a szervezetnek szüksége van rá? Csak a felesleges C-vitamin ürül ki a vizelettel?
A hibiszkusszal a szervezetbe a C-vitamin mellett flavonoidok is kerülnek. A flavonoidok csökkentik a sejtekben az aszkorbinsav mennyiségét növelve ezáltal a mennyiségét a plazmában. Ezért, ha az emberek a szokásos C-vitamin bevitel mellett az étrenddel beviszik a hibiszkuszt is, ez növeli az aszkorbinsav mennyiségét a plazmában. Azonban a hibiszkusz különböző szerves savakat is tartalmaz, amelyek a vizelettel ürülnek ki, ami enyhén csökkenti a vizelet pH értékét (savanyitás).
17. Gondolnunk kell-e a hibiszkusz és a propolisz antibakteriális hatására, amikor mikrobiológiai minta alapján próbáljuk beazonosítani a baktériumot?
Nincs konkrét válaszunk erre a kérdésre. Mindazonáltal az Utipro® plus AF minden összetevőjével in vitro mikrobiológiai vizsgálatokat végeztünk jóval magasabb dózist alkalmazva, mint amit a készítmény tartalmaz, de egyik összetevőnek sem volt antibakteriális hatása. A készítmény a baktériumok számának a növekedése ellen hat függetlenül annak a milyenségétől. A baktériumok beazonosítása és a legmegfelelőbb antibiotikumos kezelés kiválasztása a fontos.
18. Lehet-e alkalmazni az Utipro® plus AF-t egyéb gyulladásos bélbetegségek kezelésére, amelyet E. coli vagy más gram-negatív baktérium okoz a vastagbélben?
Az Utipro® plus AF-t csak a hatóságok által engedélyezett betegségek esetén lehet alkalmazni. Ezek alapján a készítményt az akut hólyaghurut tüneteinek csökkentésére és a visszatérő húgyúti fertőzés megelőzésére lehet használni. Gyulladásos bélbetegség kezelésére használható készítmények az Utipro® plus AF hatásához hasonló elven működnek, de azok további specifikus összetevőket tartalmaznak.
19. Van-e Utipro® plus AF-nak hatása a hüvelyfalra?
Nincs, az Utipro® plus AF-nak nincs hatással a hüvelyfalra.
20. Hány milligrammot tartalmaz egy Utipro® plus AF kapszula, és miért nem szerepel ez az információ a csomagoláson?
A termék csomagolásán feltüntetett minden információ megfelel az európai intézmények előírásainak.
21. Szükséges-e az Utipro® plus AF kapszulát egészben lenyelni, vagy vízben feloldható és folyékony formában bevinni a szervezetbe?
Általában a készítményt egész kapszula formájában kell bevinni. Kivételes esetekben azonban a kapszula kinyitható és tartalmát kis mennyiségű folyadékkal vagy táplálékkal összekeverhető és ilyen formában is fogyasztható (8). A betegnek azonban tudatában kell lennie azzal, hogy a por organoleptikus tulajdonságai (különösen ízlése) a közvetlen fogyasztása során kellemetlenek lehetnek.
22. Miért elegendő az Utipro® plus AF szedése havonta csak 15 egymást követő napon keresztül a visszatérő húgyúti betegség esetén?
A javasolt dózis mennyiségét és a hatékonyságát a visszatérő húgyúti fertőzés megelőzésére vonatkozóan hosszú távú klinikai vizsgálat igazolta.
23. Az akut húgyúti fertőzés tüneteinek csökkentésére naponta 2 kapszulát kell bevenni 5 egymást követő napon keresztül. Megelőzés céljából a napi dózis 1 kapszula 15 egymást követő napon keresztül. Miért nincs kisebb kiszerelésű készítmény, mivel akut megbetegedésnél csak 10 kapszula szükséges?
Mindkét esetben a 15 kapszulás kiszerelési egységű csomagot lehet használni. Az ismétlődő fertőzések esetében a 30 kapszulás kiszerelés használatát javaslunk, mivel a kezelés általában több mint egy hónap.
24. Hogyan kell értelmezni az Utipro® plus AF kettős hatását?
A kettős hatás azt jelenti, hogy a készítmény különböző helyeken fejti ki a hatását. A xyloglükán és a zselatin a hatását a bélben fejti ki, mivel a bélnyálkahártyán védőbevonatot hoz létre és megakadályozza az E. coli megtapadását, elszaporodását és a húgyútak felé történő elvándorlását. A hibiszkusz és a propolisz a húgyhólyagban fejti ki hatását, mivel a vizelet savanyításával olyan közeget hoz létre, amely a patogének elszaporodásához kedvezőtlen.
25. Hogyan kell az Utipro® plus AF-t használni?
Az Utipro® plus AF-ból a húgyúti fertőzés tüneteinek csökkentése céljából napi 2 kapszulát kell szedni 5 egymást követő napon keresztül. A betegség kiújulásának megelőzése céljából napi 1 kapszulát kell szedni 15 egymást követő napon keresztül. Ez a ciklus évente több alkalommal is megismételhető.
26. Hogyan kell az Utipro® plus AF-t tárolni és meddig lehet felhasználni?
A termék élettartama 3 év és nem igényel különleges tárolási feltételeket. Szobahőmérsékleten, száraz helyen tárolja. Hőforrástól távol tartandó.
27. Lehet-e az Utipro® plus AF-t terhesség és szoptatás alatt használni?
A terhesség alatt minden húgyúti betegség súlyos megbetegedésnek minősül és ezért ez a készítmény szedése nem ajánlott erre a célra.
28. Van-e hatása a védőbevonatnak a bélbaktériumokra?
Az Utipro® plus AF készítménynek, hasonlóan a fiziológiás nyálkahártya védőbevonathoz nincs semmilyen hatása a bélflórára.
29. Adható-e az Utipro® plus AF a pollen allergiás betegeknek, tekintettel a termék propolisz-tartalmára?
A betegtájékoztatóban leírtak szerint figyelembe kell venni, hogy a készítmény bármely összetevője túlérzékenységi reakciót okozhat.
30. Az Utipro® plus AF alkalmazható-e nem bakteriális húgyúti betegség esetén is?
A készítmény hatását bakteriális cystitisre vizsgálták. Nem baktérium okozta fertőzések kezelésére gyulladáscsökkentő szerek szedése javallt.
31. Használhatják-e az Utipro® plus AF-t olyan betegek, akiket nasogasztrikus szondával táplálnak?
A viszkózus oldatok eltömíthetik a nazogasztrikus szondát, különösen a kis átmérőjűeket. Vizsgálatok alapján, amelyeknél oldható rosttal (növényi zselés szerrel) használták, az eldugulás 12% -os előfordulását mutatta az alacsony átmérőjű szondáknál. Ezekben az esetekben a szondát ki kellett cserélni. Az Utipro® plus AF xiloglukánt és zselatint tartalmaz, amelyek viszkózus tulajdonságúak és így ezek bizonyos mértékben eltömíthetik a szondát. Ezért az Utipro® plus AF használata előzetes vizsgálatok nélkül nem ajánlott az ilyen betegek számára. A kezelőorvos az előny – kockázat mérlegelése alapján javasolhatja a készítmény használatát ilyen betegei számára.
32. Használhatják-e az Utipro® plus AF-t olyan bélbetegségben szenvedő betegek, mint a Crohn-betegség, fekélyes vastagbélgyulladás vagy irritábilis bél szindróma (IBS)?
A bélbetegségben szenvedő betegek az Utipro® plus AF-t szedhetik, ha húgyúti betegségük is van.
33. Milyen szénhidrát konponensből áll a xiloglükán?
A xiloglükán muco-mimetikus , mukoadhezív és pseudoplasztikus tulajdonságokkal rendelkező anyagnak tekinthető. Ezek a tulajdonságok a nem ionos, semleges, elágazó poliszacharidoknak köszönhető, amelyek cellulózszerű fővázból állnak, amelyhez oldalláncként xilóz és a xilóz-galaktóz szubsztituensek kapcsolódnak.
34. Mi a közös a xiloglükán és az I. típusú mucin között és általában az endogén poliszacharidokkal?
Az emberi nyálka olyan fehérje-láncokból áll, amelyekhez az oligoszacharidok széles spektruma kötődik. A xyloglükán molekula fő váza glükózból áll, amelyhez oldalláncként az oligoszacharidok (xilóz és galaktoxilóz) kötődnek.
35. Az emberi szervezet fel tudja-e használni az Utipro® plus AF-t az újjáépítő folyamatok során?
Az Utipro® plus AF az akut húgyhólyaggyulladás tüneteinek csökkentésére és a visszatérő húgyúti fertőzések megelőzésére szolgál. A xyloglükánt IBD (idiopathiás bélgyulladás) modelleken próbáljuk megvizsgálni, hogy lehetséges-e a sérült nyálkahártya helyreállítása és teljesen meg tudja-e akadályozni a betegség visszatérését vagy legalább késleltetését.
36. Hogyan fejti ki a hatását a xiloglükán a patológiás bevonat-rétegen? Erősíti?
Ha a patológiás nyálkahártya bevonat réteg sérült vagy a kórokozók miatt változások következnek be a nyálkahártyában, a xiloglükán erősíteni fogja a védekező képességét. Abban az esetben, ha a patogén nyálkahártya bevonat nem sérült, a xiloglükán jelenléte megakadályozza, hogy a kórokozó érintkezzen a nyálkahártyával, ezáltal lassítja a bakteriális kolónia növekedését.
37. Az emberi szervezet képes-e xiloglükánt előállítani?
A xiloglükán, mint hemicellulóz növényi eredetű, azaz az emberi szervezet nem képes előállítani.
38. Van-e metabolikus aktivitása a xiloglükánnak?
A xiloglükánnak mechanikai-fizikai hatása van és nem metabolikusan fejti ki hatását.
39. A xiloglukán változatlan formában távozik-e a szervezetből?
Igen, mivel a xiloglükán a szervezetben nem bomlik le, így a szervezetből változatlan formában ürül ki.
40. Milyen bizonyítékok győzték meg az FDA-t, hogy a xiloglükán biztonságosnak tekinthető?
Lásd: Melléklet (1. melléklet)
41. Honnan származik az Utipro® plus AF-ban található propolisz?
A felhasznált propolisz Európából, Dél-Amerikából és Ázsiából származik.
42. Mely növényekből származik?
A propoliszt méhek állítják elő, amikor a saját nyálukat növényporral keverik össze. Ezt követően az anyagot összekeverjük méhviasszal. A nyers propoliszt különböző technikák alkalmazásával méhészek gyűjtik be a kaptárokból.
43. Mit tartalmaz a propolisz?
A Propolis sok kémiai vegyületet tartalmaz, beleértve a fenolos-savakat és a flavonoidokat. Az elemzések igazolták, hogy a teljes tartalom >12% -át a polifenol alkotja.
44. A gyermekek hány éves kortól használhatják az Utipro® plus AF-t?
A készítmény alkalmazása nem korhoz kötött, de a 14 évesnél fiatalabb betegeket azonban a készítmény használata előtt orvosnak vagy egészségügyi szakembernek kell megvizsgálnia.
45. A napi kétszer használt Utipro® plus AF-t lehet-e 5 napnál tovább használni?
Miután a betegség tünetei 5 nap után jelentős mértékben csökkennek, a betegnek az alábbi adagolást kell betartania:
Akut esetben napi 2 kapszula szedése 5 egymást követő napon keresztül
Megelőzésre napi 1 kapszula szedése 15 egymást követő napon keresztül.
Ha a beteg napi 2 kapszulát használ több mint 5 napon túl, a mellékhatások kockázata nem növekszik, de a hatékonysága sem növekszik tovább.
46. Használható-e az Utipro® plus AF a Candida okozta visszatérő húgyúti betegségek esetén?
A candidiasis általában nem okoz húgyúti betegséget, de ellenkezőleg a húgyúti fertőzések kezelése antibiotikummal okozhat candidiasis megbetegedéseket.
A cukorbetegségben szenvedő betegeknél a candidiasis-t súlyos húgyúti betegségként azonosítják és ez esetben az Utipro® plus AF szedése nem javasolt. Általában azonban az Utipro® plus AF csökkenti az uropatogén enterobakteriumok mennyiségét, de candida betegség esetében a használata még nem igazolt.
FORRÁSOK:
1. Iuchi S1, Weiner L. Cellular and molecular physiology of Escherichia coli in the adaptation to aerobic environments J Biochem. 1996 Dec;120(6):1055-63.
2. Lundberg et al., In Vitro Evaluation of a New Treatment for Urinary Tract Infections Caused by Nitrate-Reducing Bacteria. Antimicr Agents and Chemotherapy, Dec. 2003, 3713-3718
3. Chuang, Chien-Hui; Liu, Chan-Chiung; Cheng, Yu-Kuei; Tsai, Pi-Jen,: Investigation of the effect of drinking roselle tea on the urine pH and blood pressure of long term foley-installed elderly. Journal of the Chinese Society for Horticultural Science, 2004 50(1): 117-124
4. Moreno et al., Relationship between Escherichia coli Strains Causing Acute Cystitis in Women and the Fecal E. coli Population of the Host. Journal of Clinical Microbiology, Aug. 2008, p. 2529–2534
5. Leimbach et al., E. coli as an all-rounder: the thin line between commensalism and pathogenicity. Curr Top Microbiol Immunol. 2013; 358: 3-32.
6. Ejrnaes K., Bacterial Characteristics of Importance for Recurrent Urinary Tract Infections Caused by Escherichia coli. Danish Med Bull 2011; 58 (4)
7. Park JB1, Levine M. Intracellular accumulation of ascorbic acid is inhibited by flavonoids via blocking of dehydroascorbic acid and ascorbic acid uptakes in HL-60, U937 and Jurkat cells. J Nutr. 2000 May; 130(5):1297-302.
8. http://www.cedimcat.info
Adatvédelmi tájékoztatás
Adatvédelmi tájékoztatás
Az oldal tulajdonosa ezúton tájékoztatja felhasználóit az oldal használatával kapcsolatban az adatbiztonsági előírásairól.
ADATVÉDELEM
ADATVÉDELMI NYILATKOZAT - Tartalom
1 Az adatkezelési tájékoztató célja
2 Az adatkezelő adatai
2.1 Adatvédelmi tisztviselő
3 A kezelt személyes adatok köre
3.1 Regisztrációs során megadandó személyes adatok
3.2 Technikai adatok
3.3 Cookie-k (Sütik)
3.3.1 A sütik feladata
3.3.2 Feltétlenül szükséges, munkamenet (session) cookie-k
3.3.3 Harmadik fél által elhelyezett cookie-k (analitika)
3.4 Hírlevélhez kapcsolódó adatok
4 A kezelt adatok tervezett felhasználása és megőrzési ideje
5 Az adatkezelés célja, módja és jogalapja
5.1 Általános adatkezelési irányelvek
6 Az adatok fizikai tárolási helyei
7 Adattovábbítás, adatfeldolgozás, az adatokat megismerők köre
8 Érintett jogai és jogérvényesítési lehetőségei
8.1 Tájékoztatáshoz való jog
8.2 Az érintett hozzáféréshez való joga
8.3 Helyesbítés joga
8.4 Törléshez való jog
8.5 Az adatkezelés korlátozásához való jog
8.6 Adathordozáshoz való jog
8.7 Tiltakozás joga
8.8 Automatizált döntéshozatal egyedi ügyekben, beleértve a profilalkotást
8.9 Visszavonás joga
8.10 Bírósághoz fordulás joga
8.11 Adatvédelmi hatósági eljárás
9 Egyéb rendelkezések
10 Záró rendelkezések
1 Az adatkezelési tájékoztató célja
Az ELVA Pharma Kft. (4440 Tiszavasvári, Kabay János u. 5/4., a továbbiakban, szolgáltató, adatkezelő) mint adatkezelő, magára nézve kötelezőnek ismeri el jelen jogi közlemény tartalmát. Kötelezettséget vállal arra, hogy tevékenységével kapcsolatos minden adatkezelés megfelel a jelen szabályzatban és a hatályos nemzeti jogszabályokban, valamint az Európai Unió jogi aktusaiban meghatározott elvárásoknak.
A ELVA Pharma Kft. adatkezeléseivel kapcsolatosan felmerülő adatvédelmi irányelvek folyamatosan elérhetők a
http://www.utipro.hu/adatvedelem címen.
A ELVA Pharma Kft. fenntartja magának a jogot jelen tájékoztató bármikori megváltoztatására. Természetesen az esetleges változásokról kellő időben értesíti közönségét.
Amennyiben kérdése lenne jelen közleményünkhöz kapcsolódóan, kérjük, írja meg nekünk, és kollégánk megválaszolja kérdését.
A ELVA Pharma Kft. elkötelezett ügyfelei és partnerei személyes adatainak védelmében, kiemelten fontosnak tartja ügyfelei információs önrendelkezési jogának tiszteletben tartását.
A ELVA Pharma Kft. a személyes adatokat bizalmasan kezeli, és megtesz minden olyan biztonsági, technikai és szervezési intézkedést, mely az adatok biztonságát garantálja.
A ELVA Pharma Kft. az alábbiakban ismerteti adatkezelési gyakorlatát.
2 Az adatkezelő adatai
Amennyiben megkeresné Társaságunkat, az info@elvapharma.com és a +36 30 399 4907
elérhetőségeken léphet kapcsolatba az adatkezelővel.
A ELVA Pharma Kft. minden hozzá beérkezett e-mailt a személyes adatokkal együtt az adatközléstől számított legfeljebb 1 év elteltével töröl.
Név: ELVA Pharma Kft.
Székhely: 4440 Tiszavasvári, Kabay János u. 5/4.
Cégjegyzékszám: 15-09-083313
Adószám: 25494639-2-15
Telefonszám: +36 30 399 4907
E-mail: info@elvapharma.com
2.1 Adatvédelmi tisztviselő
A ELVA Pharma Kft. nem kötelezett adatvédelmi tisztségviselő kinevezésére.
3 A kezelt személyes adatok köre
3.1 Regisztrációs során megadandó személyes adatok
Az ELVA Pharma Kft honlapjain nem alkalmaz regisztrációhoz kötött belépési feltételt.
3.2 Technikai adatok
A ELVA Pharma Kft. a személyes adatok kezeléséhez a szolgáltatás nyújtása során alkalmazott informatikai eszközöket úgy választja meg és üzemelteti, hogy a kezelt adat:
• az arra feljogosítottak számára hozzáférhető (rendelkezésre állás);
• hitelessége és hitelesítése biztosított (adatkezelés hitelessége);
• változatlansága igazolható (adatintegritás);
• a jogosulatlan hozzáférés ellen védett (adat bizalmassága) legyen.
A ELVA Pharma Kft. az adatokat megfelelő intézkedésekkel védi a jogosulatlan hozzáférés, megváltoztatás, továbbítás, nyilvánosságra hozatal, törlés vagy megsemmisítés, valamint a
véletlen megsemmisülés ellen.
A ELVA Pharma Kft. olyan műszaki, szervezési és szervezeti intézkedésekkel gondoskodik az adatkezelés biztonságának védelméről, amely az adatkezeléssel kapcsolatban jelentkező
kockázatoknak megfelelő védelmi szintet nyújt.
A ELVA Pharma Kft. az adatkezelés során megőrzi
• a titkosságot: megvédi az információt, hogy csak az férhessen hozzá, aki erre jogosult;
• a sértetlenséget: megvédi az információnak és a feldolgozás módszerének a pontosságát és
teljességét;
• a rendelkezésre állást: gondoskodik arról, hogy amikor a jogosult használónak szüksége van rá, valóban hozzá tudjon férni a kívánt információhoz, és rendelkezésre álljanak az ezzel
kapcsolatos eszközök.
3.3 Cookie-k (Sütik)
3.3.1 A sütik feladata
• információkat gyűjtenek a látogatókról és eszközeikről;
• megjegyzik a látogatók egyéni beállításait, amelyek felhasználásra kerül(het)nek pl. online tranzakciók igénybevételekor, így nem kell újra begépelni őket;
• megkönnyítik a weboldal használatát;
• minőségi felhasználói élményt biztosítanak.
A testre szabott kiszolgálás érdekében a felhasználó számítógépén kis adatcsomagot, ún. sütit (cookie) helyez el és a későbbi látogatás során olvas vissza. Ha a böngésző visszaküld egy korábban elmentett sütit, a sütit kezelő szolgáltatónak lehetősége van összekapcsolni a felhasználó aktuális látogatását a korábbiakkal, de kizárólag a saját tartalma tekintetében.
3.3.2 Feltétlenül szükséges, munkamenet (session) cookie-k
Ezen sütik célja, hogy a látogatók maradéktalanul és zökkenőmentesen böngészhessék az www.utiproplusaf.com weboldalát, használhassák annak funkcióit, és az ott elérhető szolgáltatásokat. Az ilyen típusú sütik érvényességi ideje a munkamenet (böngészés) befejezéséig tart, a böngésző
bezárásával a sütik e fajtája automatikusan törlődik a számítógépről, illetve a böngészésre használt más eszközről.
3.3.3 Harmadik fél által elhelyezett cookie-k (analitika)
Google Analytics. Az utiproplusaf.com weboldalán alkalmazza a Google Analytics mint harmadik fél sütijeit is. A Google Analytics statisztikai célú szolgáltatás használatával az utiproplusaf.com információkat gyűjt azzal kapcsolatban, hogy a látogatók hogyan használják a weboldalak. Az adatot a honlap
fejlesztésének és a felhasználói élmény javításának céljával használja fel. Ezen sütik szintén lejáratukig a látogató számítógépén vagy böngészésre használt más eszközén, annak
böngészőjében maradnak, illetve amíg a látogató nem törli őket.
A továbbított adatok az érintett azonosítására nem alkalmasak. A Google adatvédelmi elveiről bővebb információ itt olvasható (https://www.1d5920f4b44b27a802bd77c4f0536f5a-
gdprlock/analytics/terms/hu.html)
https://www.1d5920f4b44b27a802bd77c4f0536f5a-gdprlock/analytics/terms/hu.html
Facebook
Az adatkezelés célja: A 2343ec78a04c6ea9d80806345d31fd78-gdprlock oldalon, a weboldal egyes tartalmi elemeinek, akcióinak, vagy magának a weboldalnak a megosztása, hirdetések készítése a Facebook hirdetési rendszerében.
Az adatkezelés időtartama, az adatok megismerésére jogosult lehetséges adatkezelők személye és az érintettek adatkezeléssel kapcsolatos jogainak ismertetése: Az adatok forrásáról, azok kezeléséről, illetve az átadás módjáról, és jogalapjáról a
http://www.2343ec78a04c6ea9d80806345d31fd78-gdprlock/about/privacy/ címen tájékozódhat az érintett.
Az adatkezelés a 2343ec78a04c6ea9d80806345d31fd78-gdprlock weboldalon valósul meg, így az adatkezelés időtartamára, módjára, illetve az adatok törlési és módosítási lehetőségeire a 2343ec78a04c6ea9d80806345d31fd78-gdprlock közösségi oldal szabályozása vonatkozik:
(http://www.2343ec78a04c6ea9d80806345d31fd78-gdprlock/legal/terms?ref=pf),
(http://www 2343ec78a04c6ea9d80806345d31fd78-gdprlock/about/privacy/)
3.4 Hírlevélhez kapcsolódó adatok
Cégünk hírlevél útján tartja a kapcsolatot az oldal látogatóival, akiknek a figyelmébe ajánlja szolgáltatásait.
A személyes adatok kezelője: ELVA Pharma Kft.
Az adatkezelés célja: kapcsolattartás az oldal látogatóival
Az adatkezelés jogalapja: az érintett hozzájárulása – GDPR 6. cikk (1) bekezdés a) pont. A jogos érdek megjelölése: a partnerekkel kialakított üzleti kapcsolatok fenntartása, fejlesztése
A kezelt személyes adatok köre: név, e-mail cím
Az adatkezelés időtartama: cégünk a hírlevélről való leiratkozásig kezeli az e-mail címeket.
4 A kezelt adatok tervezett felhasználása és megőrzési ideje
5 Az adatkezelés célja, módja és jogalapja
Az adatkezelő jogalapja a felhasználó személyes adatainak kezelésére a felhasználó önkéntes hozzájárulása saját személyes adatainak kezeléséhez az információs önrendelkezési jogról és
az információszabadságról szóló 2011. évi CXII. törvény. (Infotv.) 5.§ (1) bek. a) pontja alapján.
A személyes adatok kezelésére kizárólag célhoz kötötten kerül sor. A személyes adatok kezelésének célja a www.utiproplusaf.com honlapon keresztül biztosított szolgáltatások nyújtása, ezekkel kapcsolatban hírlevelek küldése a felhasználóknak kifejezett hozzájárulása esetén.
Az automatikusan rögzítésre kerülő adatok célja statisztikakészítés, az informatikai rendszer technikai fejlesztése, a felhasználók jogainak védelme.
Az adatkezelő a megadott személyes adatokat az e pontokban leírt céloktól eltérő célokra nem használja fel. Személyes adatok harmadik személynek, vagy hatóságok számára történő
kiadása – jogszabály eltérő rendelkezése hiányában – kizárólag a felhasználó előzetes, kifejezett hozzájárulása esetén lehetséges.
5.1 Általános adatkezelési irányelvek
A ELVA Pharma Kft. tevékenységének adatkezelései önkéntes hozzájáruláson, illetve törvényi felhatalmazáson alapulnak. Az önkéntes hozzájáruláson alapuló adatkezelések esetében az érintettek e hozzájárulásukat az adatkezelés bármely szakában visszavonhatják.
Bizonyos esetekben a megadott adatok egy körének kezelését, tárolását, továbbítását jogszabályok teszik kötelezővé, melyről külön értesítjük ügyfeleinket.
Felhívjuk a ELVA Pharma Kft. részére adatközlők figyelmét, hogy amennyiben nem saját személyes adataikat adják meg, az adatközlő kötelessége az érintett hozzájárulásának
beszerzése.
Adatkezelési alapelvei összhangban vannak az adatvédelemmel kapcsolatos hatályos jogszabályokkal, így különösen az alábbiakkal:
• 2011. évi CXII. törvény - az információs önrendelkezési jogról és az információ szabadságról (Infotv.);
• Az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2016/679 rendelete (2016. április 27.) – a természetes személyeknek a személyes adatok kezelése tekintetében tör-ténő védelméről és az ilyen adatok szabad áramlásáról, valamint a 95/46/EK rendelet hatályon kívül helyezéséről (általános adatvédelmi rendelet, GDPR);
• 2013. évi V. törvény – a Polgári Törvénykönyvről (Ptk.);
• 2000. évi C. törvény – a számvitelről (Számv. tv.);
• 2017. évi LIII. törvény – a pénzmosás és terrorizmus finanszírozása megelőzéséről és megakadályozásáról (Pmt.);
• 2013. évi CCXXXVII. törvény – a hitelintézetekről és a pénzügyi vállalkozásokról (Hpt.).
6 Az adatok fizikai tárolási helyei
Személyes adatai (vagyis azok az adatok, amelyek az Ön személyével kapcsolatba hozhatók) a következő módon kerülhetnek a kezelésünkbe: egyfelől az internetes kapcsolat
fenntartásával összefüggésben az Ön által használt számítógéppel, böngészőprogrammal, internetes címmel, a látogatott oldalakkal kapcsolatos technikai adatok automatikusan képződnek számítógépes rendszerünkben, másfelől Ön is megadhatja nevét, elérhetőségét vagy más adatait, ha a honlap használata során személyes kapcsolatba kíván lépni velünk.
A rendszer működtetése során technikailag rögzítésre kerülő adatok: az érintett bejelentkező számítógépének azon adatai, melyek a látogatás során generálódnak és melyeket az utiproplusaf.com rendszere a technikai folyamatok automatikus eredményeként rögzít. Az automatikusan rögzítésre kerülő adatot a rendszer az érintett külön nyilatkozata vagy cselekménye nélkül a belépéskor, illetve kilépéskor automatikusan naplózza. Ezen adat egyéb személyes
felhasználói adatokkal – törvény által kötelezővé tett esetek kivételével össze nem kapcsolható. Az adathoz kizárólag a ELVA Pharma Kft. fér hozzá.
7. Adattovábbítás, adatfeldolgozás, az adatokat megismerők köre.
A vonatkozó személyes adatok továbbítására kizárólag törvényben kötelezően meghatározott esetben, illetve a Felhasználó kifejezett hozzájárulása alapján kerülhet sor.
A www.utiproplusaf.com internetes oldal szolgáltatásainak használata során az adatkezelő a következő adatfeldolgozót veszi igénybe:
ELVA Pharma Kft
4440 Tiszavasvári
Kabay János u. 5/4.
info@elvapharma.com
8. Érintett jogai és jogérvényesítési lehetőségei
Az érintett tájékoztatást kérhet személyes adatai kezeléséről, valamint kérheti személyes adatainak helyesbítését, illetve – a kötelező adatkezelések kivételével – törlését, visszavonását, élhet adathordozási-, és tiltakozási jogával az adat felvételénél jelzett módon, illetve az adatkezelő fenti elérhetőségein.
8.1 Tájékoztatáshoz való jog
A ELVA Pharma Kft. megfelelő intézkedéseket hoz annak érdekében, hogy az érintettek részére a személyes adatok kezelésére vonatkozó, a GDPR 13. és a 14. cikkben említett
valamennyi információt és a 15–22. és 34. cikk szerinti minden egyes tájékoztatást tömör, átlátható, érthető és könnyen hozzáférhető formában, világosan és közérthetően megfogalmazva nyújtsa.
8.2 Az érintett hozzáféréshez való joga
Az érintett jogosult arra, hogy az adatkezelőtől visszajelzést kapjon arra vonatkozóan, hogy személyes adatainak kezelése folyamatban van-e, és ha ilyen adatkezelés folyamatban van,
jogosult arra, hogy a személyes adatokhoz és a következő információkhoz hozzáférést kapjon:
az adatkezelés céljai; az érintett személyes adatok kategóriái; azon címzettek vagy címzettek kategóriái, akikkel, illetve amelyekkel a személyes adatokat közölték vagy közölni fogják,
ideértve különösen a harmadik országbeli címzetteket, illetve a nemzetközi szervezeteket; a személyes adatok tárolásának tervezett időtartama; a helyesbítés, törlés vagy adatkezelés
korlátozásának és a tiltakozás joga; a felügyeleti hatósághoz címzett panasz benyújtásának joga; az adatforrásokra vonatkozó információ; az automatizált döntéshozatal ténye, ideértve a
profilalkotást is, valamint az alkalmazott logikára és arra vonatkozó érthető információk, hogy az ilyen adatkezelés milyen jelentőséggel bír, és az érintettre nézve milyen várható következményekkel jár. Az adatkezelő a kérelem benyújtásától számított legfeljebb egy hónapon belül adja meg a tájékoztatást.
8.3 Helyesbítés joga
Az érintett kérheti a ELVA Pharma Kft. által kezelt, rá vonatkozó pontatlan személyes adatok helyesbítését és a hiányos adatok kiegészítését.
8.4 Törléshez való jog
Az érintett az alábbi indokok valamelyikének fennállása esetén jogosult arra, hogy kérésére a ELVA Pharma Kft. indokolatlan késedelem nélkül törölje a rá vonatkozó személyes adatokat:
• személyes adatokra már nincs szükség abból a célból, amelyből azokat gyűjtötték vagy más módon kezelték;
• az érintett visszavonja az adatkezelés alapját képező hozzájárulását, és az adatkezelésnek nincs más jogalapja;
• az érintett tiltakozik az adatkezelés ellen, és nincs elsőbbséget élvező jogszerű ok az adatkezelésre;
• a személyes adatokat jogellenesen kezelték;
• a személyes adatokat az adatkezelőre alkalmazandó uniós vagy tagállami jogban előírt jogi kötelezettség teljesítéséhez törölni kell;
• a személyes adatok gyűjtésére információs társadalommal összefüggő szolgáltatások kínálásával kapcsolatosan került sor.
Az adatok törlése nem kezdeményezhető, ha az adatkezelés szükséges: a véleménynyilvánítás szabadságához és a tájékozódáshoz való jog gyakorlása céljából; a személyes adatok kezelését előíró, az adatkezelőre alkalmazandó uniós vagy tagállami jog szerinti kötelezettség teljesítése, illetve közérdekből vagy az adatkezelőre ruházott közhatalmi jogosítvány gyakorlása keretében végzett feladat végrehajtása céljából; a népegészség-ügy területét érintő, vagy archiválási, tudományos és történelmi kutatási célból vagy statisztikai célból, közérdek alapján; vagy jogi igények előterjesztéséhez, érvényesítéséhez, illetve védelméhez.
8.5 Az adatkezelés korlátozásához való jog
Az érintett kérésére a ELVA Pharma Kft. korlátozza az adatkezelést, ha az alábbi feltételek valamelyike teljesül:
• az érintett vitatja a személyes adatok pontosságát, ez esetben a korlátozás arra az időtartamra vonatkozik, amely lehetővé teszi, a személyes adatok pontosságának ellenőrzését;
• az adatkezelés jogellenes, és az érintett ellenzi az adatok törlését, és ehelyett kéri azok felhasználásának korlátozását;
• az adatkezelőnek már nincs szüksége a személyes adatokra adatkezelés céljából, de az érintett igényli azokat jogi igények előterjesztéséhez, érvényesítéséhez vagy védelméhez; vagy
• az érintett tiltakozott az adatkezelés ellen; ez esetben a korlátozás arra az időtartamra vonatkozik, amíg megállapításra nem kerül, hogy az adatkezelő jogos indokai elsőbbséget
élveznek-e az érintett jogos indokaival szemben.
Ha az adatkezelés korlátozás alá esik, a személyes adatokat a tárolás kivételével csak az érintett hozzájárulásával, vagy jogi igények előterjesztéséhez, érvényesítéséhez vagy védelméhez, vagy más természetes vagy jogi személy jogainak védelme érdekében, vagy az Unió, illetve valamely tagállam fontos közérdekéből lehet kezelni.
8.6 Adathordozáshoz való jog
Az érintett jogosult arra, hogy a rá vonatkozó, általa az adatkezelő rendelkezésére bocsátott személyes adatokat tagolt, széles körben használt, géppel olvasható formátumban megkapja, és ezeket az adatokat egy másik adatkezelőnek továbbítsa.
8.7 Tiltakozás joga
Az érintett jogosult arra, hogy a saját helyzetével kapcsolatos okokból bármikor tiltakozzon személyes adatainak közérdekű vagy az adatkezelőre ruházott közhatalmi jogosítvány gyakorlásának keretében végzett feladat végrehajtásához szükséges adatkezelés, vagy az adatkezelő vagy egy harmadik fél jogos érdekeinek érvényesítéséhez szükséges kezelése ellen, ideértve az említett rendelkezéseken alapuló profilalkotást is. Tiltakozás esetén az adatkezelő a személyes adatokat nem kezelheti tovább, kivéve, ha azt olyan kényszerítő erejű
jogos okok indokolják, amelyek elsőbbséget élveznek az érintett érdekeivel, jogaival és szabadságaival szemben, vagy amelyek jogi igények előterjesztéséhez, érvényesítéséhez vagy védelméhez kapcsolódnak.
8.8 Automatizált döntéshozatal egyedi ügyekben, beleértve a profilalkotást
Az érintett jogosult arra, hogy ne terjedjen ki rá az olyan, kizárólag automatizált adatkezelésen – ideértve a profilalkotást is – alapuló döntés hatálya, amely rá nézve joghatással járna vagy őt hasonlóképpen jelentős mértékben érintené.
8.9 Visszavonás joga
Az érintett jogosult arra, hogy hozzájárulását bármikor visszavonja.
8.10 Bírósághoz fordulás joga
Az érintett a jogainak megsértése esetén az adatkezelő ellen bírósághoz fordulhat. A bíróság az ügyben soron kívül jár el.
8.11 Adatvédelmi hatósági eljárás
Panasszal a Nemzeti Adatvédelmi és Információszabadság Hatóságnál lehet élni:
Név: Nemzeti Adatvédelmi és Információszabadság Hatóság
Székhely: 1125 Budapest, Szilágyi Erzsébet fasor 22/C.
Levelezési cím: 1530 Budapest, Pf.: 5.
Telefon: 0613911400
Fax: 0613911410
E-mail: ugyfelszolgalat@naih.hu
Honlap: http://www.naih.hu
9 Egyéb rendelkezések
E tájékoztatóban fel nem sorolt adatkezelésekről az adat felvételekor adunk tájékoztatást.
Tájékoztatjuk ügyfeleinket, hogy a bíróság, az ügyész, a nyomozó hatóság, a szabálysértési hatóság, a közigazgatási hatóság, a Nemzeti Adatvédelmi és Információszabadság Hatóság, a Magyar Nemzeti Bank, illetőleg jogszabály felhatalmazása alapján más szervek tájékoztatás adása, adatok közlése, átadása, illetőleg iratok rendelkezésre bocsátása végett megkereshetik az adatkezelőt.
A ELVA Pharma Kft. a hatóságok részére – amennyiben a hatóság a pontos célt és az adatok körét megjelölte – személyes adatot csak annyit és olyan mértékben ad ki, amely a megkeresés céljának megvalósításához elengedhetetlenül szükséges.
10. Záró rendelkezések
10.1 Az adatkezelő kötelezi magát, hogy gondoskodik az általa kezelt személyes adatok biztonságáról, megteszi azokat a technikai intézkedéseket, amelyek biztosítják, hogy a felvett,
tárolt, illetve kezelt adatok védettek legyenek, illetőleg mindent megtesz annak érdekében, hogy megakadályozza azok megsemmisülését, jogosulatlan felhasználását és jogosulatlan
megváltoztatását.
10.2 Az adatkezelő fenntartja a jogot, hogy jelen nyilatkozatot a felhasználók értesítése mellett egyoldalúan módosítsa. Az adatkezelő jelen adatvédelmi nyilatkozat módosításairól
szóló tájékoztatást közzéteszi a www.utiproplusaf.com weboldalon. A módosítás hatályba lépését követően a felhasználó a szolgáltatás használatával, ráutaló magatartással tudomásul veszi a módosított nyilatkozatban foglaltakat.
Tiszavasvári, 2018. május 24.
Az oldal tulajdonosa ezúton tájékoztatja felhasználóit az oldal használatával kapcsolatban az adatbiztonsági előírásairól.
ADATVÉDELEM
ADATVÉDELMI NYILATKOZAT - Tartalom
1 Az adatkezelési tájékoztató célja
2 Az adatkezelő adatai
2.1 Adatvédelmi tisztviselő
3 A kezelt személyes adatok köre
3.1 Regisztrációs során megadandó személyes adatok
3.2 Technikai adatok
3.3 Cookie-k (Sütik)
3.3.1 A sütik feladata
3.3.2 Feltétlenül szükséges, munkamenet (session) cookie-k
3.3.3 Harmadik fél által elhelyezett cookie-k (analitika)
3.4 Hírlevélhez kapcsolódó adatok
4 A kezelt adatok tervezett felhasználása és megőrzési ideje
5 Az adatkezelés célja, módja és jogalapja
5.1 Általános adatkezelési irányelvek
6 Az adatok fizikai tárolási helyei
7 Adattovábbítás, adatfeldolgozás, az adatokat megismerők köre
8 Érintett jogai és jogérvényesítési lehetőségei
8.1 Tájékoztatáshoz való jog
8.2 Az érintett hozzáféréshez való joga
8.3 Helyesbítés joga
8.4 Törléshez való jog
8.5 Az adatkezelés korlátozásához való jog
8.6 Adathordozáshoz való jog
8.7 Tiltakozás joga
8.8 Automatizált döntéshozatal egyedi ügyekben, beleértve a profilalkotást
8.9 Visszavonás joga
8.10 Bírósághoz fordulás joga
8.11 Adatvédelmi hatósági eljárás
9 Egyéb rendelkezések
10 Záró rendelkezések
1 Az adatkezelési tájékoztató célja
Az ELVA Pharma Kft. (4440 Tiszavasvári, Kabay János u. 5/4., a továbbiakban, szolgáltató, adatkezelő) mint adatkezelő, magára nézve kötelezőnek ismeri el jelen jogi közlemény tartalmát. Kötelezettséget vállal arra, hogy tevékenységével kapcsolatos minden adatkezelés megfelel a jelen szabályzatban és a hatályos nemzeti jogszabályokban, valamint az Európai Unió jogi aktusaiban meghatározott elvárásoknak.
A ELVA Pharma Kft. adatkezeléseivel kapcsolatosan felmerülő adatvédelmi irányelvek folyamatosan elérhetők a
http://www.utipro.hu/adatvedelem címen.
A ELVA Pharma Kft. fenntartja magának a jogot jelen tájékoztató bármikori megváltoztatására. Természetesen az esetleges változásokról kellő időben értesíti közönségét.
Amennyiben kérdése lenne jelen közleményünkhöz kapcsolódóan, kérjük, írja meg nekünk, és kollégánk megválaszolja kérdését.
A ELVA Pharma Kft. elkötelezett ügyfelei és partnerei személyes adatainak védelmében, kiemelten fontosnak tartja ügyfelei információs önrendelkezési jogának tiszteletben tartását.
A ELVA Pharma Kft. a személyes adatokat bizalmasan kezeli, és megtesz minden olyan biztonsági, technikai és szervezési intézkedést, mely az adatok biztonságát garantálja.
A ELVA Pharma Kft. az alábbiakban ismerteti adatkezelési gyakorlatát.
2 Az adatkezelő adatai
Amennyiben megkeresné Társaságunkat, az info@elvapharma.com és a +36 30 399 4907
elérhetőségeken léphet kapcsolatba az adatkezelővel.
A ELVA Pharma Kft. minden hozzá beérkezett e-mailt a személyes adatokkal együtt az adatközléstől számított legfeljebb 1 év elteltével töröl.
Név: ELVA Pharma Kft.
Székhely: 4440 Tiszavasvári, Kabay János u. 5/4.
Cégjegyzékszám: 15-09-083313
Adószám: 25494639-2-15
Telefonszám: +36 30 399 4907
E-mail: info@elvapharma.com
2.1 Adatvédelmi tisztviselő
A ELVA Pharma Kft. nem kötelezett adatvédelmi tisztségviselő kinevezésére.
3 A kezelt személyes adatok köre
3.1 Regisztrációs során megadandó személyes adatok
Az ELVA Pharma Kft honlapjain nem alkalmaz regisztrációhoz kötött belépési feltételt.
3.2 Technikai adatok
A ELVA Pharma Kft. a személyes adatok kezeléséhez a szolgáltatás nyújtása során alkalmazott informatikai eszközöket úgy választja meg és üzemelteti, hogy a kezelt adat:
• az arra feljogosítottak számára hozzáférhető (rendelkezésre állás);
• hitelessége és hitelesítése biztosított (adatkezelés hitelessége);
• változatlansága igazolható (adatintegritás);
• a jogosulatlan hozzáférés ellen védett (adat bizalmassága) legyen.
A ELVA Pharma Kft. az adatokat megfelelő intézkedésekkel védi a jogosulatlan hozzáférés, megváltoztatás, továbbítás, nyilvánosságra hozatal, törlés vagy megsemmisítés, valamint a
véletlen megsemmisülés ellen.
A ELVA Pharma Kft. olyan műszaki, szervezési és szervezeti intézkedésekkel gondoskodik az adatkezelés biztonságának védelméről, amely az adatkezeléssel kapcsolatban jelentkező
kockázatoknak megfelelő védelmi szintet nyújt.
A ELVA Pharma Kft. az adatkezelés során megőrzi
• a titkosságot: megvédi az információt, hogy csak az férhessen hozzá, aki erre jogosult;
• a sértetlenséget: megvédi az információnak és a feldolgozás módszerének a pontosságát és
teljességét;
• a rendelkezésre állást: gondoskodik arról, hogy amikor a jogosult használónak szüksége van rá, valóban hozzá tudjon férni a kívánt információhoz, és rendelkezésre álljanak az ezzel
kapcsolatos eszközök.
3.3 Cookie-k (Sütik)
3.3.1 A sütik feladata
• információkat gyűjtenek a látogatókról és eszközeikről;
• megjegyzik a látogatók egyéni beállításait, amelyek felhasználásra kerül(het)nek pl. online tranzakciók igénybevételekor, így nem kell újra begépelni őket;
• megkönnyítik a weboldal használatát;
• minőségi felhasználói élményt biztosítanak.
A testre szabott kiszolgálás érdekében a felhasználó számítógépén kis adatcsomagot, ún. sütit (cookie) helyez el és a későbbi látogatás során olvas vissza. Ha a böngésző visszaküld egy korábban elmentett sütit, a sütit kezelő szolgáltatónak lehetősége van összekapcsolni a felhasználó aktuális látogatását a korábbiakkal, de kizárólag a saját tartalma tekintetében.
3.3.2 Feltétlenül szükséges, munkamenet (session) cookie-k
Ezen sütik célja, hogy a látogatók maradéktalanul és zökkenőmentesen böngészhessék az www.utiproplusaf.com weboldalát, használhassák annak funkcióit, és az ott elérhető szolgáltatásokat. Az ilyen típusú sütik érvényességi ideje a munkamenet (böngészés) befejezéséig tart, a böngésző
bezárásával a sütik e fajtája automatikusan törlődik a számítógépről, illetve a böngészésre használt más eszközről.
3.3.3 Harmadik fél által elhelyezett cookie-k (analitika)
Google Analytics. Az utiproplusaf.com weboldalán alkalmazza a Google Analytics mint harmadik fél sütijeit is. A Google Analytics statisztikai célú szolgáltatás használatával az utiproplusaf.com információkat gyűjt azzal kapcsolatban, hogy a látogatók hogyan használják a weboldalak. Az adatot a honlap
fejlesztésének és a felhasználói élmény javításának céljával használja fel. Ezen sütik szintén lejáratukig a látogató számítógépén vagy böngészésre használt más eszközén, annak
böngészőjében maradnak, illetve amíg a látogató nem törli őket.
A továbbított adatok az érintett azonosítására nem alkalmasak. A Google adatvédelmi elveiről bővebb információ itt olvasható (https://www.1d5920f4b44b27a802bd77c4f0536f5a-
gdprlock/analytics/terms/hu.html)
https://www.1d5920f4b44b27a802bd77c4f0536f5a-gdprlock/analytics/terms/hu.html
Az adatkezelés célja: A 2343ec78a04c6ea9d80806345d31fd78-gdprlock oldalon, a weboldal egyes tartalmi elemeinek, akcióinak, vagy magának a weboldalnak a megosztása, hirdetések készítése a Facebook hirdetési rendszerében.
Az adatkezelés időtartama, az adatok megismerésére jogosult lehetséges adatkezelők személye és az érintettek adatkezeléssel kapcsolatos jogainak ismertetése: Az adatok forrásáról, azok kezeléséről, illetve az átadás módjáról, és jogalapjáról a
http://www.2343ec78a04c6ea9d80806345d31fd78-gdprlock/about/privacy/ címen tájékozódhat az érintett.
Az adatkezelés a 2343ec78a04c6ea9d80806345d31fd78-gdprlock weboldalon valósul meg, így az adatkezelés időtartamára, módjára, illetve az adatok törlési és módosítási lehetőségeire a 2343ec78a04c6ea9d80806345d31fd78-gdprlock közösségi oldal szabályozása vonatkozik:
(http://www.2343ec78a04c6ea9d80806345d31fd78-gdprlock/legal/terms?ref=pf),
(http://www 2343ec78a04c6ea9d80806345d31fd78-gdprlock/about/privacy/)
3.4 Hírlevélhez kapcsolódó adatok
Cégünk hírlevél útján tartja a kapcsolatot az oldal látogatóival, akiknek a figyelmébe ajánlja szolgáltatásait.
A személyes adatok kezelője: ELVA Pharma Kft.
Az adatkezelés célja: kapcsolattartás az oldal látogatóival
Az adatkezelés jogalapja: az érintett hozzájárulása – GDPR 6. cikk (1) bekezdés a) pont. A jogos érdek megjelölése: a partnerekkel kialakított üzleti kapcsolatok fenntartása, fejlesztése
A kezelt személyes adatok köre: név, e-mail cím
Az adatkezelés időtartama: cégünk a hírlevélről való leiratkozásig kezeli az e-mail címeket.
4 A kezelt adatok tervezett felhasználása és megőrzési ideje
5 Az adatkezelés célja, módja és jogalapja
Az adatkezelő jogalapja a felhasználó személyes adatainak kezelésére a felhasználó önkéntes hozzájárulása saját személyes adatainak kezeléséhez az információs önrendelkezési jogról és
az információszabadságról szóló 2011. évi CXII. törvény. (Infotv.) 5.§ (1) bek. a) pontja alapján.
A személyes adatok kezelésére kizárólag célhoz kötötten kerül sor. A személyes adatok kezelésének célja a www.utiproplusaf.com honlapon keresztül biztosított szolgáltatások nyújtása, ezekkel kapcsolatban hírlevelek küldése a felhasználóknak kifejezett hozzájárulása esetén.
Az automatikusan rögzítésre kerülő adatok célja statisztikakészítés, az informatikai rendszer technikai fejlesztése, a felhasználók jogainak védelme.
Az adatkezelő a megadott személyes adatokat az e pontokban leírt céloktól eltérő célokra nem használja fel. Személyes adatok harmadik személynek, vagy hatóságok számára történő
kiadása – jogszabály eltérő rendelkezése hiányában – kizárólag a felhasználó előzetes, kifejezett hozzájárulása esetén lehetséges.
5.1 Általános adatkezelési irányelvek
A ELVA Pharma Kft. tevékenységének adatkezelései önkéntes hozzájáruláson, illetve törvényi felhatalmazáson alapulnak. Az önkéntes hozzájáruláson alapuló adatkezelések esetében az érintettek e hozzájárulásukat az adatkezelés bármely szakában visszavonhatják.
Bizonyos esetekben a megadott adatok egy körének kezelését, tárolását, továbbítását jogszabályok teszik kötelezővé, melyről külön értesítjük ügyfeleinket.
Felhívjuk a ELVA Pharma Kft. részére adatközlők figyelmét, hogy amennyiben nem saját személyes adataikat adják meg, az adatközlő kötelessége az érintett hozzájárulásának
beszerzése.
Adatkezelési alapelvei összhangban vannak az adatvédelemmel kapcsolatos hatályos jogszabályokkal, így különösen az alábbiakkal:
• 2011. évi CXII. törvény - az információs önrendelkezési jogról és az információ szabadságról (Infotv.);
• Az Európai Parlament és a Tanács (EU) 2016/679 rendelete (2016. április 27.) – a természetes személyeknek a személyes adatok kezelése tekintetében tör-ténő védelméről és az ilyen adatok szabad áramlásáról, valamint a 95/46/EK rendelet hatályon kívül helyezéséről (általános adatvédelmi rendelet, GDPR);
• 2013. évi V. törvény – a Polgári Törvénykönyvről (Ptk.);
• 2000. évi C. törvény – a számvitelről (Számv. tv.);
• 2017. évi LIII. törvény – a pénzmosás és terrorizmus finanszírozása megelőzéséről és megakadályozásáról (Pmt.);
• 2013. évi CCXXXVII. törvény – a hitelintézetekről és a pénzügyi vállalkozásokról (Hpt.).
6 Az adatok fizikai tárolási helyei
Személyes adatai (vagyis azok az adatok, amelyek az Ön személyével kapcsolatba hozhatók) a következő módon kerülhetnek a kezelésünkbe: egyfelől az internetes kapcsolat
fenntartásával összefüggésben az Ön által használt számítógéppel, böngészőprogrammal, internetes címmel, a látogatott oldalakkal kapcsolatos technikai adatok automatikusan képződnek számítógépes rendszerünkben, másfelől Ön is megadhatja nevét, elérhetőségét vagy más adatait, ha a honlap használata során személyes kapcsolatba kíván lépni velünk.
A rendszer működtetése során technikailag rögzítésre kerülő adatok: az érintett bejelentkező számítógépének azon adatai, melyek a látogatás során generálódnak és melyeket az utiproplusaf.com rendszere a technikai folyamatok automatikus eredményeként rögzít. Az automatikusan rögzítésre kerülő adatot a rendszer az érintett külön nyilatkozata vagy cselekménye nélkül a belépéskor, illetve kilépéskor automatikusan naplózza. Ezen adat egyéb személyes
felhasználói adatokkal – törvény által kötelezővé tett esetek kivételével össze nem kapcsolható. Az adathoz kizárólag a ELVA Pharma Kft. fér hozzá.
7. Adattovábbítás, adatfeldolgozás, az adatokat megismerők köre.
A vonatkozó személyes adatok továbbítására kizárólag törvényben kötelezően meghatározott esetben, illetve a Felhasználó kifejezett hozzájárulása alapján kerülhet sor.
A www.utiproplusaf.com internetes oldal szolgáltatásainak használata során az adatkezelő a következő adatfeldolgozót veszi igénybe:
ELVA Pharma Kft
4440 Tiszavasvári
Kabay János u. 5/4.
info@elvapharma.com
8. Érintett jogai és jogérvényesítési lehetőségei
Az érintett tájékoztatást kérhet személyes adatai kezeléséről, valamint kérheti személyes adatainak helyesbítését, illetve – a kötelező adatkezelések kivételével – törlését, visszavonását, élhet adathordozási-, és tiltakozási jogával az adat felvételénél jelzett módon, illetve az adatkezelő fenti elérhetőségein.
8.1 Tájékoztatáshoz való jog
A ELVA Pharma Kft. megfelelő intézkedéseket hoz annak érdekében, hogy az érintettek részére a személyes adatok kezelésére vonatkozó, a GDPR 13. és a 14. cikkben említett
valamennyi információt és a 15–22. és 34. cikk szerinti minden egyes tájékoztatást tömör, átlátható, érthető és könnyen hozzáférhető formában, világosan és közérthetően megfogalmazva nyújtsa.
8.2 Az érintett hozzáféréshez való joga
Az érintett jogosult arra, hogy az adatkezelőtől visszajelzést kapjon arra vonatkozóan, hogy személyes adatainak kezelése folyamatban van-e, és ha ilyen adatkezelés folyamatban van,
jogosult arra, hogy a személyes adatokhoz és a következő információkhoz hozzáférést kapjon:
az adatkezelés céljai; az érintett személyes adatok kategóriái; azon címzettek vagy címzettek kategóriái, akikkel, illetve amelyekkel a személyes adatokat közölték vagy közölni fogják,
ideértve különösen a harmadik országbeli címzetteket, illetve a nemzetközi szervezeteket; a személyes adatok tárolásának tervezett időtartama; a helyesbítés, törlés vagy adatkezelés
korlátozásának és a tiltakozás joga; a felügyeleti hatósághoz címzett panasz benyújtásának joga; az adatforrásokra vonatkozó információ; az automatizált döntéshozatal ténye, ideértve a
profilalkotást is, valamint az alkalmazott logikára és arra vonatkozó érthető információk, hogy az ilyen adatkezelés milyen jelentőséggel bír, és az érintettre nézve milyen várható következményekkel jár. Az adatkezelő a kérelem benyújtásától számított legfeljebb egy hónapon belül adja meg a tájékoztatást.
8.3 Helyesbítés joga
Az érintett kérheti a ELVA Pharma Kft. által kezelt, rá vonatkozó pontatlan személyes adatok helyesbítését és a hiányos adatok kiegészítését.
8.4 Törléshez való jog
Az érintett az alábbi indokok valamelyikének fennállása esetén jogosult arra, hogy kérésére a ELVA Pharma Kft. indokolatlan késedelem nélkül törölje a rá vonatkozó személyes adatokat:
• személyes adatokra már nincs szükség abból a célból, amelyből azokat gyűjtötték vagy más módon kezelték;
• az érintett visszavonja az adatkezelés alapját képező hozzájárulását, és az adatkezelésnek nincs más jogalapja;
• az érintett tiltakozik az adatkezelés ellen, és nincs elsőbbséget élvező jogszerű ok az adatkezelésre;
• a személyes adatokat jogellenesen kezelték;
• a személyes adatokat az adatkezelőre alkalmazandó uniós vagy tagállami jogban előírt jogi kötelezettség teljesítéséhez törölni kell;
• a személyes adatok gyűjtésére információs társadalommal összefüggő szolgáltatások kínálásával kapcsolatosan került sor.
Az adatok törlése nem kezdeményezhető, ha az adatkezelés szükséges: a véleménynyilvánítás szabadságához és a tájékozódáshoz való jog gyakorlása céljából; a személyes adatok kezelését előíró, az adatkezelőre alkalmazandó uniós vagy tagállami jog szerinti kötelezettség teljesítése, illetve közérdekből vagy az adatkezelőre ruházott közhatalmi jogosítvány gyakorlása keretében végzett feladat végrehajtása céljából; a népegészség-ügy területét érintő, vagy archiválási, tudományos és történelmi kutatási célból vagy statisztikai célból, közérdek alapján; vagy jogi igények előterjesztéséhez, érvényesítéséhez, illetve védelméhez.
8.5 Az adatkezelés korlátozásához való jog
Az érintett kérésére a ELVA Pharma Kft. korlátozza az adatkezelést, ha az alábbi feltételek valamelyike teljesül:
• az érintett vitatja a személyes adatok pontosságát, ez esetben a korlátozás arra az időtartamra vonatkozik, amely lehetővé teszi, a személyes adatok pontosságának ellenőrzését;
• az adatkezelés jogellenes, és az érintett ellenzi az adatok törlését, és ehelyett kéri azok felhasználásának korlátozását;
• az adatkezelőnek már nincs szüksége a személyes adatokra adatkezelés céljából, de az érintett igényli azokat jogi igények előterjesztéséhez, érvényesítéséhez vagy védelméhez; vagy
• az érintett tiltakozott az adatkezelés ellen; ez esetben a korlátozás arra az időtartamra vonatkozik, amíg megállapításra nem kerül, hogy az adatkezelő jogos indokai elsőbbséget
élveznek-e az érintett jogos indokaival szemben.
Ha az adatkezelés korlátozás alá esik, a személyes adatokat a tárolás kivételével csak az érintett hozzájárulásával, vagy jogi igények előterjesztéséhez, érvényesítéséhez vagy védelméhez, vagy más természetes vagy jogi személy jogainak védelme érdekében, vagy az Unió, illetve valamely tagállam fontos közérdekéből lehet kezelni.
8.6 Adathordozáshoz való jog
Az érintett jogosult arra, hogy a rá vonatkozó, általa az adatkezelő rendelkezésére bocsátott személyes adatokat tagolt, széles körben használt, géppel olvasható formátumban megkapja, és ezeket az adatokat egy másik adatkezelőnek továbbítsa.
8.7 Tiltakozás joga
Az érintett jogosult arra, hogy a saját helyzetével kapcsolatos okokból bármikor tiltakozzon személyes adatainak közérdekű vagy az adatkezelőre ruházott közhatalmi jogosítvány gyakorlásának keretében végzett feladat végrehajtásához szükséges adatkezelés, vagy az adatkezelő vagy egy harmadik fél jogos érdekeinek érvényesítéséhez szükséges kezelése ellen, ideértve az említett rendelkezéseken alapuló profilalkotást is. Tiltakozás esetén az adatkezelő a személyes adatokat nem kezelheti tovább, kivéve, ha azt olyan kényszerítő erejű
jogos okok indokolják, amelyek elsőbbséget élveznek az érintett érdekeivel, jogaival és szabadságaival szemben, vagy amelyek jogi igények előterjesztéséhez, érvényesítéséhez vagy védelméhez kapcsolódnak.
8.8 Automatizált döntéshozatal egyedi ügyekben, beleértve a profilalkotást
Az érintett jogosult arra, hogy ne terjedjen ki rá az olyan, kizárólag automatizált adatkezelésen – ideértve a profilalkotást is – alapuló döntés hatálya, amely rá nézve joghatással járna vagy őt hasonlóképpen jelentős mértékben érintené.
8.9 Visszavonás joga
Az érintett jogosult arra, hogy hozzájárulását bármikor visszavonja.
8.10 Bírósághoz fordulás joga
Az érintett a jogainak megsértése esetén az adatkezelő ellen bírósághoz fordulhat. A bíróság az ügyben soron kívül jár el.
8.11 Adatvédelmi hatósági eljárás
Panasszal a Nemzeti Adatvédelmi és Információszabadság Hatóságnál lehet élni:
Név: Nemzeti Adatvédelmi és Információszabadság Hatóság
Székhely: 1125 Budapest, Szilágyi Erzsébet fasor 22/C.
Levelezési cím: 1530 Budapest, Pf.: 5.
Telefon: 0613911400
Fax: 0613911410
E-mail: ugyfelszolgalat@naih.hu
Honlap: http://www.naih.hu
9 Egyéb rendelkezések
E tájékoztatóban fel nem sorolt adatkezelésekről az adat felvételekor adunk tájékoztatást.
Tájékoztatjuk ügyfeleinket, hogy a bíróság, az ügyész, a nyomozó hatóság, a szabálysértési hatóság, a közigazgatási hatóság, a Nemzeti Adatvédelmi és Információszabadság Hatóság, a Magyar Nemzeti Bank, illetőleg jogszabály felhatalmazása alapján más szervek tájékoztatás adása, adatok közlése, átadása, illetőleg iratok rendelkezésre bocsátása végett megkereshetik az adatkezelőt.
A ELVA Pharma Kft. a hatóságok részére – amennyiben a hatóság a pontos célt és az adatok körét megjelölte – személyes adatot csak annyit és olyan mértékben ad ki, amely a megkeresés céljának megvalósításához elengedhetetlenül szükséges.
10. Záró rendelkezések
10.1 Az adatkezelő kötelezi magát, hogy gondoskodik az általa kezelt személyes adatok biztonságáról, megteszi azokat a technikai intézkedéseket, amelyek biztosítják, hogy a felvett,
tárolt, illetve kezelt adatok védettek legyenek, illetőleg mindent megtesz annak érdekében, hogy megakadályozza azok megsemmisülését, jogosulatlan felhasználását és jogosulatlan
megváltoztatását.
10.2 Az adatkezelő fenntartja a jogot, hogy jelen nyilatkozatot a felhasználók értesítése mellett egyoldalúan módosítsa. Az adatkezelő jelen adatvédelmi nyilatkozat módosításairól
szóló tájékoztatást közzéteszi a www.utiproplusaf.com weboldalon. A módosítás hatályba lépését követően a felhasználó a szolgáltatás használatával, ráutaló magatartással tudomásul veszi a módosított nyilatkozatban foglaltakat.
Tiszavasvári, 2018. május 24.
Süti (cookie) szabályzat
Tájékoztató sütik kezeléséről a www.utiproplusaf.com weboldalon
1.) Mik azok a sütik (cookiek) és miért használ sütiket a weboldal?
A süti (eredeti angol nevén „cookie”) egy adatcsomag, amelyet a megtekintett weboldal helyez el a honlap látogatójának eszközére (tablet, mobiltelefon vagy számítógép). Az adatkezelés célja a jobb felhasználói élmény biztosítása, a látogatók kiszolgálása, célzott hirdetések elhelyezése és statisztikai adatok készítése. A sütik engedélyezését, tiltását a felhasználó végezheti el a böngészőprogramján keresztül, illetve a honlapon felugró beállítási központon keresztül.
2.) Mi a süti használatának jogalapja?
A sütik használatának jogalapja az általános adatvédelmi rendelet (2016/679 EU rendelet, a továbbiakban: GDPR) 6. cikk (1) a) pont, az érintett hozzájárulása. A hozzájárulásra való felhívás a weboldal megnyitásával történik meg, amelyről első megnyitáskor egy tájékoztató mező figyelmezteti a honlap látogatóját.
3.) Milyen személyes adatokat kezelnek a sütik?
A sütik a felhasználók számítógépeinek IP címeit, böngészési statisztikákat, közösségi oldalak analitikáit, illetve egyéb, személyes adatnak nem minősülő adatait rögzíthetik.
4.) Mennyi ideig tárolja el a sütiket a rendszer a felhasználó gépén?
A sütik lejárati idejét az 5. pont részletezi. A felhasználó a böngészőprogramján keresztül bármikor törölheti a sütiket.
5.) Milyen sütiket használ a www.utiproplusaf.com honlap?
Süti neve / Típusa / Funkciója / Lejárati ideje
_fbp célzott süti A Facebook használja, hogy hirdetési termékeket nyújtson egy harmadik félszámára (pl. valós idejű hirdetések) 4 hónap
_ga teljesítmény süti
Látogatói statisztika (látogatások számának és oldalmegnyitások rögzítése) 2 év
_ga¬_UA teljesítmény süti
Google analitika, adatmennyiség korlátozása 2 hónap
_gid teljesítmény süti
Anonim statisztikák készítése látogatásról, böngészésről. 1 nap
headerImage szigorúan kötelező süti
A weboldal működéséhez kapcsolódó süti. 10 év
OptanonAlertBoxClosed
szigorúan kötelező süti
A süti beállítási központ működéséhez szükséges süti 1 év
OptanonConsent
szigorúan kötelező süti
A süti beállítási központ működéséhezszükséges süti 1 év
6.) A süti kategóriái:
Szigorúan kötelező sütik: Ezen sütik elengedhetetlenül szükségesek a weboldal működéséhez, és ezért nem kapcsolhatók ki a rendszereinkben. Általában csak olyan tevékenységekre válaszul kerülnek elhelyezésre, mint a szolgáltatások kérése, így például az adatvédelmi beállítások megadása, bejelentkezés vagy űrlapok kitöltése. A böngészőjében beállíthatja a sütik blokkolását vagy az azokra való figyelmeztetést, de abban az esetben előfordulhat, hogy az oldal meghatározott részei nem működnek.
Teljesítmény sütik: Ezen sütik segítségével vesszük számba az oldalunkon történő látogatásokat és a forgalom forrásait, hogy ily módon mérjük és javítsuk az oldalunk teljesítményét. A sütik segítenek nekünk meghatározni a legnépszerűbb és legkevésbé népszerű oldalakat, és segítségükkel figyeljük a látogatók mozgását az oldalon. A sütik által gyűjtött információk aggregált jellegűek, ezért anonimok.
Amennyiben nem engedélyezi a sütik használatát, nem értesülünk róla, hogy felkereste az oldalunkat.
Célzott sütik: Ezen sütiket hirdetőpartnereink helyezik el az oldalunkon keresztül. A sütiket a vállalatok az érdeklődési körének megfelelő profil felállítására és ahhoz illeszkedő hirdetések megjelenítésére használhatják más oldalakon. A működésük során egyedileg azonosítják a böngészőt és az eszközt. Amennyiben nem engedélyezi ezen sütiket, nem élvezhet célzott hirdetéseket a különböző weboldalakon.
7.) Hogyan törölhetőek a sütik és hogyan változtathatóak meg a süti beállítások?
Általánosan minden böngészőben engedélyezett a sütik használatát. Amennyiben Ön nem kívánja a Sütik használatát engedélyezni, vagy törölni kívánja a sütiket, ezt böngészőjén keresztül teheti meg. Ebben az esetben viszont a honlap egyes funkciói eltérően működhetnek, így romolhat a felhasználói élmény.
Tájékoztatásul az alábbi linkeken olvashat részletesen arról, hogy egyes böngészőkben hogyan módosíthatja a süti beállításokat vagy hogyan törölheti a sütiket:
• Google Chrome
Link: https://support.google.com/accounts/answer/32050 Firefox (link)
• Microsoft Edge
Link: https://support.microsoft.com/hu-hu/windows/cookie-k-t%C3%B6rl%C3%A9se-
%C3%A9s-kezel%C3%A9se-168dab11-0753-043d-7c16-ede5947fc64d
• Safari
https://support.apple.com/hu-hu/HT201265
8.) Hol találhat további információt?
Az adatkezelőről, jogorvoslatról, az adatbiztonság érdekében megtett intézkedésekről, az érintettek jogairól részletesen tájékozódhat a honlapunkon elérhető Adatkezelési Szabályzatban, melyet a honlapunkon az Adatvédelmi tájékoztatás menüpont alatt érhet el.
Hatályos: 2024.02.23-tól
